Smart Medical Pogo Pin konektor

Chytrý lékařský pogo pin konektor

Přenosná a nositelná zdravotnická zařízení představují obrovský a rychle rostoucí trh v odvětví lékařských technologií. Pacientské monitory se postupně vyvíjejí z pevného zařízení u nemocničního lůžka k malému, lehkému integrovanému zařízení, které dokáže pacientům poskytnout dostatečnou mobilitu, aby mohli zůstat doma i v komunitě a zároveň se o ni starat lékař. Různé pokročilé technologie pohánějí inovace v mobilních lékařských službách a tato vzrušující telemedicína a elektronické lékařské vybavení pro diagnostiku a monitorování mohou lékařům umožnit komunikovat s více a více lidmi efektivněji, i když toho lze dosáhnout i tehdy, pokud jsou pacienti lokalizováni. na odlehlých místech po celém světě. Optimální pohodlí a mobilita pacienta' závisí na tom, zda lze do tenčích a menších zařízení zabalit více funkcí. Neustále se vyvíjející a vysoce spolehlivá zařízení mohou bezproblémově fungovat v netradičních lékařských prostředích, překonávat omezení klinických prostředí a představovat jedinečné a obrovské výzvy pro návrháře lékařských zařízení.

Shoda pro zajištění vysoké spolehlivosti a bezpečnosti

Lékařská technologie představuje vysoce regulovaný průmysl, ve kterém jsou navrhovány extrémně přísné směrnice lékařské úrovně pro lékařská zařízení s vysokou hustotou používaná v domácí lékařské telemetrii a přenosných aplikacích. Příslušné předpisy se týkají nákupu materiálu, výroby a balení. V současné době existuje řada průmyslových regulačních hodnocení a norem environmentálního hodnocení pro elektronické součástky, včetně certifikace US Food and Drug Administration (FDA), ISO 13485, ISO 10993, RoHS a REACH. Dodavatelé mohou také potřebovat splnit požadavky systému managementu kvality ISO 9001 a systému environmentálního managementu ISO 14001.

FDA a další průmyslové předpisy, včetně globálních bezpečnostních norem AAMI-53 a IEC60601, UL/CSA atd., hrají zásadní roli v konstrukčních normách lékařské technologie. Klasifikace a obecné kontrolní standardy FDA' jsou založeny na zamýšleném použití zařízení a berou v úvahu možná rizika pro pacienta. Ve srovnání se zařízením typu 1 s nižším rizikem vyžadují druhý a třetí typ zařízení přísnější definice, pokud jde o výkon a řízení rizik. Registrovaní a certifikovaní výrobci musí splňovat různé přísné požadavky na systém kvality, včetně různých norem pro kontrolu, sledování a sledovatelnost. Registrační certifikace FDA dodavatele' může dále zajistit kvalitu a bezpečnost elektronických součástek používaných v jednorázových, přenosných a nositelných zdravotnických zařízeních.

Ukazuje cestu pro propojené produkty

Konektory jsou všude ve vybavení používaném v různých lékařských oborech – lékařské zobrazování, léčba, minimálně invazivní chirurgické vybavení, implantovaná elektronická zařízení, monitory pacientů a různé senzory. Výběr technologie propojení pro konkrétní aplikaci je mimořádně důležitým prvním krokem. V minulých návrzích mohla multifunkční zařízení vyžadovat nespočet typů konektorů. V dnešní době možnosti konektorů obvykle kombinují měděné napájecí kabely se signálovými vodiči, optickými vlákny, kapalinovými nebo plynovými přípojkami a dokonce i rozhraními radiofrekvenční antény, které jsou všechny zabaleny do jediného integrovaného rozhraní. Správný výběr konektorů může snížit celkové náklady výrobců, dosáhnout kompaktnějšího balení a zlepšit poskytování lékařských služeb. Proto je velmi důležité úspěšně ukazovat směr v bludišti konektorové technologie.

Před identifikací typu konektoru musí konstruktér nejprve identifikovat každý typ připojení, to znamená, zda se jedná o desku-desku, drát-deska, drát-vodič, montáž do panelu nebo in-line zakončení. Kromě identifikace zakončení průchozím otvorem zásuvky Stále zakončení pro povrchovou montáž. Příslušné normy by měly specifikovat počet a typ kontaktů rozhraní a také konfiguraci souvisejících kabelů. Pro elektrokardiogram, defibrilátor, napájecí zdroj, analogový signál, digitální signál, šířku pásma, optické vlákno nebo kombinaci výše uvedeného se používá určitý kabel, který určí průměr, délku, tvar a materiál kabelu. V každém provedení jsou omezení velikosti balení. Kromě toho mají výrobci také preference pro ideální fyzickou velikost konečného produktu a požadavky na značku, jako je označení loga a proces serializace pro sledování produktu.

Specifikace konektoru závisí především na zamýšleném použití v reálném prostředí. Různé aplikační funkce, stejně jako jakékoli potenciální zneužití, společně určují fyzikální vlastnosti požadované konektorem. U přenosných zařízení budou požadavky na konstrukci mnohem vyšší, aby se pacient mohl volně pohybovat. Ve srovnání s tradičními zdravotnickými zařízeními používanými v klinických prostředích jsou specifikace designu, které přenosná zdravotnická zařízení splňují, blíže specifikacím smartphonů. Počet připojení zařízení lékařské techniky může zahrnovat jednorázové senzory v jednorázových senzorech, až desítky tisíc zástrček a odpojovačů cívek nukleární magnetické rezonance nebo přenosné glukometry, které nosí mobilní lékaři a pacienti 24 hodin denně, sedm dní. týden. Struktura zařízení, které nosí nebo nosí pacient, musí být schopna fungovat za různých podmínek. V terénním prostředí, jako je domov pacienta', existují různé úrovně teploty a vlhkosti a frekvence otřesů, vibrací a náhodných pádů daleko převyšuje četnost v klinickém prostředí, kde jsou různá zařízení obsluhována profesionálové.

Populární Tagy: inteligentní lékařský pogo pin konektor, Čína, dodavatelé, výrobci, továrna, přizpůsobené, velkoobchod, koupit, hromadně, skladem, vzorek zdarma